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氣相色譜分析測試過程中常見問題及解決
更新時間:2024-02-01 點擊次數(shù):1456

一、標定時有峰丟失可能的原因及應采用的排除方法1.注射器有毛病,用新注射器驗證。2.未接入檢測器,或檢測器不起作用,檢查設定值3.進樣溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整4.柱箱溫度太低,檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整5.無載氣流,檢查壓力調(diào)節(jié)器,并檢查泄漏,驗證柱進品流速6.柱斷裂,如果柱斷裂是在柱進口端或檢測器末端,是可以補救的,切去柱斷裂部分,重新安裝二、前沿峰1.柱超載,減少進樣量2.兩個化合物共洗脫,提高靈敏度和減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開3.樣品冷凝,檢查進樣口和柱溫,如有必要可升溫4.樣品分解,采用失活化進樣器襯管或調(diào)低進樣器溫度三、拖尾峰1.進樣器襯套或柱吸附活性樣品:更換襯套。如不能解決問題,就將柱進氣端去掉1~2圈,再重新安裝2.柱或進樣器溫度太低:升溫(不要超過柱高溫度)。進樣器溫度應比樣品高沸點高25度3.兩個化合物共洗脫:提高靈敏度,減少進樣量,使溫度降低10~20度,以使峰分開4.柱損壞:更換柱5.柱污染:從柱進口端去掉1~2圈,再重新安裝毛細管分析常見問題的解決四、只有溶劑峰1.注射器有毛?。河眯伦⑸淦黩炞C。2.不正確的載氣流速(太低):檢查流速,如有必要,調(diào)整之3.樣品太?。鹤⑷胍阎獦悠芬缘贸隽己媒Y果。如果結果很好,就提高靈敏度或加大注入量。4.柱箱溫度過高:檢查溫度,并根據(jù)需要調(diào)整5.柱不能從溶劑峰中解析出組分:將柱更換成較厚涂層或不同極性6.載氣泄漏:檢查泄漏處(用肥皂水)7.樣品被柱或進樣器襯套吸附:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝五、寬溶劑峰1.由于柱安裝不當,在進樣口產(chǎn)生死體積:重新安裝柱。2.進樣技術差(進樣太慢):采用快速平穩(wěn)進樣技術。3.進樣器溫度太低:提高進樣器溫度。4.樣品溶劑與檢測相互影響(二氯甲烷/ECD):更換樣品溶劑。5.柱內(nèi)殘留樣品溶劑:更換樣品溶劑6.隔墊清洗不當:調(diào)整或清洗7.分流比不正確(分流排氣流速不足):調(diào)整流速六、假峰1.柱吸附樣品,隨后解吸:更換襯管,如不能解決問題,就從柱進樣口端去掉1~2圈,再重新安裝。2.注射器污染:用新注射器及干凈的溶劑試一試,如假峰消失,就將注射器沖洗幾次。3.樣品量太大:減少進樣量。4.進樣技術差(進樣太慢:采用快速平穩(wěn)的進樣技術七、過去工作良好的柱出現(xiàn)未分辨峰1.柱溫不對:檢查并調(diào)整溫度2.不正確的載氣流速:檢查并調(diào)整流速。3.樣品進樣量太大:減少樣品進樣量4.進樣技術水平太差(進樣太慢):采用快速平穩(wěn)進樣技術。5.柱和襯套污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝八、基線不規(guī)則或不穩(wěn)定1.柱流失或污染:更換襯套。如不能解決問題,就從柱進口端去掉1~2圈,并重新安裝。2.檢測器或進樣器污染:清洗檢測器和進樣器3.載氣泄漏:更換隔墊,檢查柱泄漏。4.載氣控制不協(xié)調(diào):檢查載所源壓力是否充足。如壓力≤500psi,請更換氣瓶。5.載氣有雜質(zhì)或氣路污染:更換氣瓶,使用載氣凈化裝置清潔金屬管。6.載氣流速不在儀器大/小限定范圍之內(nèi)(包括FID用氫氣和空氣):測量流速,并根據(jù)使用手冊技術指標,予以驗證。7.檢測器出毛病:參照儀器使用手冊進行檢查。8.進樣器隔墊流失:老化或更換隔墊

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